您好！您是不是听说过产前筛查，但对更深入、更精准的产前诊断方式感到好奇？染色体微阵列分析（CMA）就是这样一项前沿的“染色体高清体检”。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。您可以把它想象成一份“基因地图”，它能在比传统检查（如染色体核型分析）高几十到几百倍的精度下，扫描胎儿的全部46条染色体，找出那些极其微小、连显微镜都看不到的片段缺失或重复。这种微小的变化，有时是导致宝宝智力障碍、发育迟缓或先天畸形的关键原因。我们采用的是STR分型检测技术，这是一种稳定、可靠的分子生物学方法。整个过程仅需抽取准妈妈少量的外周血（或羊水/绒毛样本），无需侵入性操作，安全便捷。在10-15个工作日后，您就能获得一份详细的报告，帮助您和医生更全面地了解宝宝的健康状况，为后续的决策和健康管理提供至关重要的科学依据。
以上价格为乌鲁木齐地区乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
这项检查特别适合以下情况的准父母：1. 孕期超声检查发现胎儿结构异常；2. 孕早期/中期血清学筛查提示高风险；3. 夫妇一方为染色体平衡易位携带者；4. 有不明原因的反复流产、胎停育或生育过异常宝宝的家庭史；5. 希望进行更全面、更精准产前诊断的夫妇。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它是对传统产前诊断的一个重要补充和升级，尤其擅长发现那些常规检查易漏诊的微小染色体异常。
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唐筛是风险评估，通过母血生化指标计算胎儿患唐氏综合征等几种常见染色体病的概率，有假阳性/假阴性可能。CMA是确诊性检查，直接检测染色体本身是否存在微小缺失/重复，精度更高、范围更广，能发现唐筛无法检出的多数染色体微结构异常。
STR（短串联重复序列）是染色体上特定位置的DNA重复序列，像“基因指纹”一样具有高度多态性。STR分型是通过检测这些位点的数量变化，来精准判断染色体片段是否缺失或重复。这是一项非常成熟、在法医学和医学诊断中广泛应用的分子检测技术，准确性很高。
这是指发现了染色体变化，但目前医学上无法明确该变化一定会导致疾病。这种情况确实存在。请不要过度焦虑，遗传咨询师会结合最新数据库、家族史等信息进行综合评估，并可能建议对父母进行验证检测，以判断该变异是遗传自父母（致病风险可能较低）还是新发的，从而帮助您更全面地理解其意义。
