info染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)介绍
这是一项专为准爸妈设计的、通过抽血就能完成的产前筛查,全称叫做“无创产前基因检测”,大家更习惯叫它NIPT。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构,乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。想象一下,宝宝在妈妈肚子里,会把自己的一些DNA片段释放到妈妈的血液里。这项技术就像是给这些漂浮的DNA片段做一次高精度的“人口普查”,利用先进的二代测序技术,重点排查宝宝染色体的“数量”有没有出现大的差错。
我们重点关注最常见的染色体数目异常,比如导致唐氏综合征的21号染色体多了一条。这项检测最大的优点就是“无创”,只需抽取妈妈10毫升左右的静脉血,对宝宝和妈妈都安全无风险。与传统的唐筛相比,它的准确率更高,尤其是对于21-三体的检出率可高达99%以上。整个流程便捷,从采血到拿到详细报告,大约只需要7天时间。我们还为您附带了检测保险,为整个筛查过程增添一份安心保障。
payments乌鲁木齐染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)价格
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参考价格
¥1705
science
样本类型
①全血
②血浆
备注:任选其一
info以上价格为乌鲁木齐地区乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心参考价格,实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整,详情请拨打 4008381255 咨询。
groups适用人群
这项检测尤其推荐给有以下情况的准妈妈:
1. 所有希望以更安全、更准确方式筛查胎儿常见染色体健康的单胎孕妇。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构,乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
2. 预产期年龄达到或超过35岁的高龄孕妇。
3. 血清学唐氏筛查(简称“唐筛”)结果显示为高风险的孕妇,希望进行更精准的筛查确认。
4. 有异常胎儿超声软指标发现,但不愿或不适合立即进行羊膜腔穿刺等有创操作的孕妇。
5. 曾有不良孕产史(如染色体异常胎儿妊娠史)的孕妇。
star染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)特点
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无创安全:仅需抽取孕妇静脉血,对胎儿零风险,避免传统穿刺可能引起的感染或流产风险。
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精准高效:采用国际主流的二代测序技术,针对21-三体等常见染色体异常的检出率超99%,假阳性率极低。
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快捷省心:出报告时间快至7个自然日,并附带检测保险服务,为您提供双重安心保障。
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便捷灵活:支持全血或血浆两种样本类型,可根据实际情况任选其一进行检测。
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筛查核心异常:专注于临床意义最明确、最常见的胎儿染色体非整倍体疾病筛查,目标清晰明确。