染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0，像一份精密的“基因体检报告”，专门用于探查染色体的数量问题。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。简单来说，正常人的染色体应该是成双成对的，一共23对（46条）。而“非整倍体异常”就是指某对染色体多了一条或少了一条，最常见的例子就是唐氏综合征（21号染色体多一条）。我们的PLUS 2.0升级版，运用了尖端的二代测序技术，就像一个超级扫描仪，能以前所未有的精度，在母体血液中分析胎儿游离DNA，快速筛查胎儿是否存在这类常见的染色体数目异常。整个过程对母婴安全无创，只需抽取少量血液即可。标准版仅含基础筛查，而我们的PLUS 2.0则覆盖了更全面的染色体异常类型，并且价格已包含一份检测保险，为您提供双重安心保障。从样本送达实验室起，仅需约7个自然日，一份清晰易懂的报告就会送到您手中，帮助您和医生更好地了解胎儿的健康状况。
以上价格为乌鲁木齐地区乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于希望进行产前筛查的孕妇，尤其是：1. 预产期年龄达到或超过35岁的高龄孕妇；2. 血清学筛查（如唐筛）提示为高风险的孕妇；3. 有不良孕产史（如反复流产、曾生育过染色体异常患儿）的孕妇；4. 夫妻一方为染色体平衡易位携带者；5. 因担心有创产前诊断（如羊膜腔穿刺）的流产风险而拒绝此类操作的孕妇；6. 希望进行更全面、更精准筛查的所有孕妈。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在孕12周后进行检测。
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传统唐筛主要基于孕妇血液生化指标和年龄进行风险估算，准确率相对有限（约60-70%）。我们的染色体非整倍体检测PLUS 2.0是直接分析母血中胎儿的DNA，对染色体数目进行直接计数，对于唐氏综合征等常见非整倍体的检出准确率远高于传统唐筛，可达99%以上，且筛查的染色体异常种类更全面。
本检测属于筛查技术，而非最终诊断。如果结果为高风险，仅提示胎儿患相应染色体异常的可能性增高，并不意味着确诊。此时，医生通常会建议您进行产前诊断“金标准”——羊膜腔穿刺术或绒毛膜穿刺术，对胎儿细胞进行染色体核型分析，以做出最终诊断。产品包含的保险也会在此时启动相关保障流程。
从检测原理和最终结果准确性上讲，两者没有区别。全血样本包含了血浆和血细胞，实验室会从中分离出血浆再进行检测；而直接提供血浆样本（通常由采血机构离心制备）可以节省实验室的处理步骤。对于受检者而言，您无需纠结，只需按照检测机构提供的流程和要求，选择最方便您进行采样的方式即可。
