产前CNV-seq（含STR）检测，就像给胎宝宝的染色体做一次“高清全景扫描”。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它采用先进的二代测序技术，能精准发现传统唐筛、无创DNA可能漏掉的“微缺失/微重复”问题——这些是导致宝宝出生后智力、发育或外观异常的重要原因。同时，配合STR分析，能有效识别极少数因样本混淆（如母血污染）或双胎消失等情况，确保检测结果真正来自宝宝，让您更安心。整个检测过程安全无创（通过羊水穿刺获取样本），7个工作日内即可获得详细报告，为准父母提供一份关于宝宝染色体健康的“深度参考书”。
以上价格为乌鲁木齐地区乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
这项检测特别适合有以下情况的准妈妈：1. 超声检查发现胎儿结构异常（如心脏、大脑等）；2. 无创DNA筛查（NIPT）提示高风险或存在其他异常；3. 有不良孕产史（如反复流产、曾生育过异常宝宝）；4. 夫妇一方为染色体平衡易位携带者；5. 希望通过更全面的检测，最大限度排除胎儿染色体微小异常的焦虑型准父母。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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实验室检测
报告发放
无创DNA主要通过母亲血液筛查胎儿常见的染色体数目异常（如唐氏综合征），属于“筛查”。而CNV-seq直接分析胎儿羊水细胞，能诊断更微小的染色体结构异常，属于更高精度的“诊断性检测”，常用于NIPT高风险后的确诊。
这是为了进行STR比对。极少数情况下，羊水样本中可能混入母亲的细胞。通过对比母亲和胎儿的STR基因位点，可以确认检测的DNA确实来自胎儿，避免因样本污染得出错误结论，确保检测的准确性。
报告会明确列出是否检测到有临床意义的染色体拷贝数变异。如果发现异常，请不要慌张。我们的遗传咨询师或您的产科医生会为您详细解读该变异的可能影响、遗传方式以及后续的所有选择，包括进一步的检查、产前诊断咨询以及多学科会诊等，全力支持您做出最适合的家庭决策。
