经历了流产，心里一定很痛。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。很多时候，胚胎无法正常发育，可能源于一个我们看不见的原因：染色体异常。我们的【流产组织染色体异常（低分辨率检测）】服务，就像一位高精度的“基因侦探”，专门帮助您寻找这次意外的潜在根源。 我们采用先进的二代测序技术，对您提供的流产组织样本进行分析，能够快速、准确地筛查出常见的染色体非整倍体异常（如21三体、18三体等），这些是导致早期妊娠丢失的常见原因。 检测结果如同一份关键的“病理报告”，但它指向的是基因层面。它能明确告知您，本次流产是否由胚胎自身的染色体数目异常导致。这能帮助您和医生排除许多猜测，如果结果是异常，很大程度上可以打消您对自身健康或环境因素的过度担忧；如果结果是正常，则提示需要从其他方向（如母体因素等）进一步探查原因，为后续的备孕计划提供清晰的指引。整个检测过程专业、高效，报告在7个工作日内即可出具。
以上价格为乌鲁木齐地区乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于： 1. 经历过一次或多次自然流产、胚胎停育的女性，希望了解流产原因。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. 进行过清宫手术，并保留了流产组织（绒毛或胚胎组织）的夫妇。 3. 希望明确流产是否由胚胎染色体异常引起，从而为后续生育规划提供科学依据的人群。 *请注意：检测需要合格的流产组织样本。若同时送检母亲外周血进行STR比对（额外项目），可确保检测的样本来自胚胎，避免母体细胞污染，使结果更可靠。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
“低分辨率”主要指本检测专注于筛查染色体整体数目的大规模异常（如某条染色体多了一条或少了一条），这是早期流产最常见的原因。但它不检测染色体微小的结构异常（如微缺失/微重复）或单基因病。如果需要更全面的排查，可选择更高分辨率的染色体微阵列分析等检测。
流产组织在处理过程中，可能混入母亲的子宫内膜细胞。加做STR比对，就像做一个“亲子鉴定”，可以确认我们检测的DNA确实来源于胚胎，而不是被母亲DNA“污染”或完全就是母体组织，从而保证检测结果的准确性和有效性，避免误判。
不一定。结果正常仅说明本次流产的胚胎在染色体数目这个层面上没有发现问题，这是一个积极的信号。但流产原因复杂，还可能涉及母体子宫结构、内分泌、免疫、凝血功能，或胚胎染色体微小结构异常等其他因素。此结果能帮助医生缩小排查范围，建议结合临床情况进一步检查。
