STR快速产前诊断检测，就像一个为宝宝进行的‘身份密码’快速比对。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它通过分析父母和胎儿样本中特定的DNA短串联重复序列（STR），来高效判断胎儿是否患有常见的染色体数目异常，特别是21-三体（唐氏综合征）、18-三体和13-三体。这项检测技术成熟，核心优势在于‘快’和‘准’：采用先进的荧光PCR结合毛细管电泳技术，能像读取条形码一样精确分辨DNA片段，整个过程仅需3个工作日即可出具报告，为焦急等待的准父母们大大缩短了等待时间。您可以根据孕期和医生建议，灵活选择绒毛、羊水、脐带血或外周血中的任一样本进行检测。若想结果更精准，排除母亲DNA的干扰，建议同时加送母亲的外周血样本进行比对分析。
以上价格为乌鲁木齐地区乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于孕期通过超声检查（如NT增厚、结构异常）或血清学筛查（如唐筛）提示胎儿染色体异常风险增高的孕妇，需要进行快速、明确的产前诊断。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它也适合有不良孕产史（如反复流产、曾生育过染色体异常患儿）的夫妇，以及高龄（通常指预产期年龄≥35岁）孕妇，作为获取胎儿染色体核心信息的重要补充或确认手段。在进行检测前，务必经过专业遗传咨询医生的评估和建议。
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两者有本质不同。无创DNA是产前筛查，通过抽孕妇血进行风险预估，准确性高但非最终诊断。STR快速产前诊断是产前诊断技术，直接分析胎儿细胞（来自羊水等），结果是明确的诊断结论，常用于筛查高风险后的确认。
加做母血STR比对，是为了排除母亲DNA对胎儿检测结果的潜在干扰。特别是在某些特殊情况下（如母体细胞污染或某些遗传现象），对比分析能确保胎儿STR分型结果的准确性和可靠性，让诊断结论更严谨。
检测实验本身对胎儿无影响。但获取胎儿样本的侵入性操作（如羊膜腔穿刺）存在极低概率的流产或感染风险（通常低于0.5%）。这必须在有经验的胎儿医学中心由专业医生操作，他们会严格评估并采取措施最大限度保障安全。
