乌鲁木齐染色体微阵列分析(用于遗传疾病产前诊断)

染色体微阵列分析（CMA）就像给胎儿的染色体做一次高精度“地图扫描”。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。传统的染色体检查如同用肉眼观察地图轮廓，而CMA则配备了“放大镜”，能发现更微小的异常。这项技术通过芯片法检测，能精准识别染色体上微小的缺失或重复片段，这些变化可能与多种发育异常、智力障碍或先天性疾病相关。 在产前诊断中，通常需要同时分析羊水（来自胎儿）和母亲的外周血样本。加做母血STR分析是为了确保检测结果的准确性，有效区分胎儿与母亲的遗传物质，避免误判。整个过程安全可靠，从样本送检到获取报告约需10个工作日，为准父母提供关键的科学参考。 与常规检查相比，CMA能多发现约6-10%有临床意义的染色体异常，尤其适用于超声发现结构异常但常规染色体检查结果正常的胎儿，帮助家庭更全面了解胎儿健康状况。

1. 产前超声检查发现胎儿结构异常（如心脏、大脑、骨骼等）的孕妇； 2. 有不明原因发育迟缓、智力障碍或多种先天畸形家族史的孕妇； 3. 夫妻一方为染色体平衡易位携带者，或曾有染色体异常胎儿妊娠史； 4. 高龄孕妇（通常指分娩时年龄≥35岁）或有其他产前筛查高风险结果； 5. 希望进行更全面染色体检查，以排除微缺失/重复综合征的准父母。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。