您听说过“地中海贫血”吗？它听起来像个地理名词，却是一种可能悄悄影响健康的遗传性贫血症。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。我们的“α、β地中海贫血36种基因型检测”就像是给您体内“搬运”血红蛋白的基因做一次细致的“错别字”检查。想象一下，基因就像一份精密的制造血红蛋白的“图纸”，而地中海贫血就是因为这份“图纸”上的某些关键信息（基因）出现了缺失或错误（突变），导致生产出的血红蛋白不合格。我们的检测，采用精准的PCR技术，专门筛查在中国人群中最为常见的36种“图纸错误”（基因缺失和突变型），帮您从根源上了解自己和家人是否携带了这些可能影响下一代的遗传密码。整个过程就像抽血做个化验，只需4天，一份清晰的报告就能送到您手中。
以上价格为乌鲁木齐地区乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
以下情况的朋友，尤其建议考虑这项检查：1. 计划怀孕的准爸准妈（特别是双方），进行遗传病携带者筛查，评估生育风险；2. 体检发现血常规异常，尤其是平均红细胞体积（MCV）、平均血红蛋白量（MCH）偏低，怀疑为地贫的人群；3. 有不明原因贫血或黄疸表现，需要查找病因的人群；4. 有地中海贫血家族史或已知家族成员为携带者，希望了解自身携带情况；5. 婚前、孕前希望进行系统性优生优育评估的伴侣。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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这是检查的核心价值所在。如果双方都是同型地贫基因携带者（例如，均为β地贫携带者），你们的后代有25%的概率成为重型地贫患者，50%为携带者，25%完全正常。明确结果后，可以在医生指导下进行专业的遗传咨询和生育选择（如产前诊断），从而有效预防重型地贫患儿的出生。
不需要特殊空腹。地中海贫血基因检测的是您细胞核内DNA的信息，这与血糖、血脂等生化指标不同，不受进食影响。您可以像平时一样正常饮食后前来采样。
完全不是！绝大多数地贫基因携带者（或称“杂合子”）身体状况是健康的，可能没有任何症状，或仅有极轻微的贫血，不影响正常生活和寿命。检测的意义在于“知晓风险”，特别是为了下一代的健康进行科学的预防，而不是诊断疾病本身。携带者本身通常无需特殊治疗。
