您是否知道，有些耳聋其实是悄悄藏在基因里的“家族密码”？我们的【遗传性耳聋基因检测（4基因）】就像一位基因侦探，专门筛查4个导致遗传性耳聋的最常见基因（GJB2、SLC26A4、GJB3、线粒体12S rRNA）。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。这些基因的“小错误”（突变）是造成我国大部分先天性或迟发性耳聋的元凶。检测采用先进的飞行质谱技术，精准分析基因位点，5个自然日即可为您揭晓答案。您只需提供干血片或全血样本（任选其一），就能了解自己或宝宝是否携带这些致聋基因突变，为听力健康提前做好规划。
以上价格为乌鲁木齐地区乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
1. 备孕夫妇及孕期家庭：了解自身携带情况，评估新生儿听力风险。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. 新生儿及儿童：尤其是有耳聋家族史、或已出现听力异常但原因不明的孩子。 3. 听力正常的育龄人群：尤其是计划结婚生育者，进行耳聋基因携带者筛查。 4. 已确诊为不明原因耳聋的患者及家属：寻找可能的遗传病因，指导家庭再生育。
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样本采集
实验室检测
报告发放
不一定。本检测主要筛查4种最常见的遗传性耳聋相关基因。结果正常表示这4种基因的常见致病变异未检出，大大降低了相关风险，但不能完全排除其他罕见基因突变或后天因素（如感染、外伤）导致的听力损失。
两者检测准确性一致。干血片采样更方便，尤其适合婴幼儿或远程邮寄；只需在专用滤纸片上采集几滴指尖血即可。全血样本则需由专业人员静脉采集。您可以根据自身情况和采样便利性自由选择。
请不必过度焦虑。携带者本人听力通常是正常的。报告会附上专业的遗传解读和建议。关键意义在于：为婚育提供指导，通过遗传咨询评估后代风险；对于已患病者，可明确病因，指导治疗和康复；对于携带某些特定突变（如线粒体基因突变）的人群，可提示避免使用某些氨基糖苷类抗生素，以防“一针致聋”。
