当医生告诉我们，肺部长了一个需要警惕的“结节”或“肿块”时，很多人会感到迷茫和担忧。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。这个检测，就像一个精准的‘分子侦察兵’，专门针对肺癌组织样本进行深度分析。它利用目前最前沿的二代测序（NGS）技术，一次性、全面排查与肺癌靶向治疗密切相关的8个关键基因是否发生了突变。 简单来说，我们的肺细胞就像遵循固定图纸（基因）施工的建筑。如果图纸出错了（基因突变），细胞就可能失控生长，形成肿瘤。本检测能精准找出这8张关键的‘问题图纸’，从而帮助医生判断：患者是否适合使用副作用更小、效果更精准的靶向药物，以及哪种靶向药可能最有效。这对于制定个体化的治疗方案，避开无效治疗，延长生命和提升生活质量至关重要。整个过程仅需7个工作日，就能为您带来一份具有明确临床指导意义的‘作战地图’。
以上价格为乌鲁木齐地区乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已被病理诊断为非小细胞肺癌的患者。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别是：1. 初次确诊的肺腺癌患者，用于寻找一线靶向治疗机会；2. 正在使用靶向药但出现耐药迹象的患者，用于寻找新的治疗靶点；3. 考虑参加新药临床试验的患者，用于评估入组资格；4. 有明确肺癌家族史的高危人群，在医生建议下，对可疑病灶进行检测以辅助诊断和用药指导。它能为这些人群的精准治疗决策提供关键的科学依据。
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样本通常来源于您之前在医院进行手术切除、支气管镜活检或穿刺活检时，由病理科保存的肿瘤组织。您无需再次经受有创操作，只需授权使用这些已有的病理标本即可。
普通病理检查（如HE染色）主要是在显微镜下看细胞的形态，判断是不是癌、是什么类型的癌。而本基因检测是在分子层面，分析驱动癌细胞生长的基因“引擎”出了什么具体故障。前者是“定性诊断”，后者是“究因指导治疗”，两者相辅相成。
是的，检测涵盖的8个基因突变，均有对应的已上市或处于临床试验阶段的靶向药物。报告会明确列出检测到的突变类型及其匹配的药物信息。医生将根据您的具体情况（如突变丰度、身体状况等）判断是否适用以及如何用药。
