您知道吗？结直肠癌的治疗正在进入‘精准’时代。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。我们推出的‘结直肠癌4基因突变检测（组织）’就像是为您的肿瘤组织做一次‘基因身份调查’。通过分析肿瘤组织中4个最关键基因（KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA）的‘突变密码’，它能帮助医生看清肿瘤的‘真面目’。这项检测采用先进的NGS（二代测序）技术，能一次性、全面地扫描这些基因，比传统方法更精准。检测结果就像一份‘用药导航图’，能明确告诉医生：哪些靶向药可能对您有效，哪些可能无效，从而避免‘盲试’药物带来的时间浪费和经济损失，为制定最适合您的个性化治疗方案提供关键的科学依据。整个过程仅需7个工作日，高效便捷。
以上价格为乌鲁木齐地区乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已被病理确诊为结直肠癌的患者，尤其是晚期或转移性患者，寻求靶向治疗机会。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 正在进行或考虑进行靶向治疗（如使用西妥昔单抗、帕尼单抗等EGFR抑制剂）的患者，需要明确基因状态以预测疗效。3. 标准治疗后病情仍有进展，需要寻找新的治疗靶点和策略的患者。4. 希望了解自身肿瘤分子特征，为未来可能的治疗选择做好规划的患者。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA是结直肠癌中与靶向治疗（特别是EGFR抑制剂）疗效和预后密切相关的核心驱动基因。它们的突变状态直接影响治疗方案的选择和效果，是国内外权威临床指南推荐检测的关键基因。
传统PCR方法通常一次只能检测一个或少数几个已知位点。而NGS（二代测序）技术可以一次性、平行地对这4个基因的全编码区进行‘扫描’，不仅能发现已知热点突变，还能发现罕见的、未知的突变，信息更全面，避免了漏检，是目前更先进的检测手段。
需要。病理检查（如免疫组化）主要看蛋白质表达水平，而基因检测是直接分析DNA的突变情况，两者维度不同。基因突变信息是决定能否使用及预测特定靶向药疗效的‘金标准’，无法被常规病理检查替代。对于计划使用靶向药的患者，基因检测是必要步骤。
