这是一份专为结直肠癌患者设计的“治疗指南针”，它通过分析肿瘤组织和血液样本，深度探索癌症背后的基因秘密。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测全面覆盖120个与结直肠癌相关的核心基因，旨在精准识别驱动肿瘤生长的“坏分子”突变，为后续选择靶向药物提供关键依据。同时，它还包括PD-L1(22C3)蛋白表达的检测，这是判断能否使用重要免疫治疗药物（PD-1/PD-L1抑制剂）的“金标准”之一。整个检测采用先进的NGS（二代测序）技术，如同对整个肿瘤基因组进行“高清扫描”，能一次性获取海量、精准的基因信息，相比传统方法效率更高、信息更全。对于正在寻求更有效治疗方案、或考虑使用靶向/免疫治疗的患者来说，这份报告能为医生制定个体化、精准的“打击方案”提供坚实的科学支持。
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本检测主要适用于已被确诊为结直肠癌的患者。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别是对于以下情况：初诊后寻求更全面的基因信息以指导治疗决策；已发生复发或转移，需要寻找新的治疗靶点；传统治疗效果不佳或失败，希望探索靶向或免疫治疗等新方案；希望了解自身肿瘤的基因特征，为可能的临床试验做准备。通过检测，可以帮助医生判断是否有适合的靶向药物或免疫治疗机会。
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样本采集
实验室检测
报告发放
组织样本是检测肿瘤基因突变的“金标准”。血液样本（液体活检）则可作为补充，有时能发现组织样本未捕获的突变，并有助于评估肿瘤负荷和监测治疗后的变化，两者结合能提供更全面的信息。
报告会明确指出肿瘤中是否存在可靶向的基因突变（如KRAS、NRAS、BRAF等），以及PD-L1的表达状态。医生可根据这些结果，判断是否有已获批或处于临床试验阶段的靶向药、免疫治疗药物适合您，从而实现“对症下药”的精准治疗。
这并不罕见。基因检测的意义不仅在于“找到药”，也在于“排除无效药”，避免不必要的治疗和副作用。同时，详细的基因图谱能为预后判断、遗传风险评估提供信息，并可能提示参与特定临床试验的机会，同样是宝贵的医学信息。
