这个检测就像是为您的肿瘤做一次“基因侦探”，专门寻找一个名为“同源重组修复缺陷”（简称HRD）的重要线索。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。这个线索对多种癌症（特别是卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌等）的治疗选择至关重要。 我们的检测采用最先进的NGS（下一代测序）技术，通过分析您肿瘤组织（样本A）和血液（样本B）的基因信息，完成两件大事： 1. **基因排查**：精准检测与HRD相关的数十个核心基因（HRR基因）是否有突变。这就像检查修复DNA的“工具包”里，有没有关键工具坏了。 2. **全景扫描**：计算一个叫“HRDscore”的分数。这个分数能更全面地评估肿瘤细胞整个基因组的“混乱”程度，即使那些已知基因没突变，也能发现HRD的痕迹。这是一种更灵敏的“雷达”。 双管齐下，能最大程度避免漏检，帮助医生判断您是否适合使用一类非常有效的靶向药——PARP抑制剂。这能为您的治疗方案提供一个强有力的科学依据。
以上价格为乌鲁木齐地区乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已确诊为实体瘤的患者，特别是： * **卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者**：用于评估是否适合PARP抑制剂治疗，无论是初始治疗还是复发后的治疗选择。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 * **前列腺癌患者**：尤其是转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，指导PARP抑制剂等精准治疗方案。 * **胰腺癌、乳腺癌等其他实体瘤患者**：当医生考虑使用PARP抑制剂或需要评估HRD状态以指导治疗时。 * 寻求更全面基因信息，以探索潜在靶向治疗机会的晚期肿瘤患者。
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血液样本用于对照。通过对比，可以区分出哪些基因突变是肿瘤细胞特有的（体细胞突变），哪些是您一生下来就有的（胚系突变）。这有助于判断HRD是肿瘤导致的，还是可能具有遗传性，对您和家人的健康管理都有重要意义。
HRDscore分数高，意味着肿瘤细胞的基因组非常“不稳定”，存在大量DNA修复错误的痕迹。这通常提示肿瘤对PARP抑制剂这类“合成致死”疗法的敏感性更高，意味着从这类靶向药中获益的可能性更大。
非常有必要。这正是本检测的优势所在。因为导致HRD的原因很复杂，并非只有已知基因突变这一条路。HRDscore可以从基因组整体不稳定性角度提供证据。临床上，部分HRR基因未突变但HRDscore高的患者，同样能从PARP抑制剂治疗中获益。因此，两者结合能最大程度找到适合靶向治疗的患者。
