BRCA1/2胚系-体系共检测是一项能帮您“内外兼查”的精准检测。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。您可以把它理解为一个为基因做的“双重侦察兵”：它同时从两个维度，对乳腺癌、卵巢癌等密切相关的BRCA1和BRCA2基因进行全面排查。第一路侦察兵是“胚系检测”，它检查您从父母那里遗传来的、全身所有细胞都有的基因基础版本，就像查家族的“原始设计图”。第二路侦察兵是“体系检测”，专门检查您的肿瘤组织中，后天是否出现了新的基因突变，这就像是查找“局部施工错误”。一次检测，同时完成“看先天遗传风险”和“查后天肿瘤变异”，为评估家族遗传风险、指导个性化治疗方案（如靶向药PARP抑制剂的使用）提供更全面、更精准的科学依据。检测采用先进的二代测序（NGS）技术，如同用“高清放大镜”细读基因密码，准确可靠。
以上价格为乌鲁木齐地区乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测特别适合以下人群：1. 已确诊为乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌或前列腺癌的患者，希望通过检测指导后续靶向治疗或预后评估；作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 有明确乳腺癌或卵巢癌家族史（尤其是一级亲属在年轻时患病）的健康人群，希望了解自身遗传风险；3. 曾检测出胚系BRCA突变，在治疗过程中希望监测肿瘤是否出现新突变（如体系回复突变）的患者；4. 为制定更精准的肿瘤治疗方案（如是否适用PARP抑制剂）而寻求全面基因信息支持的医生与患者。
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这是本检测“内外兼查”的核心。血液样本主要用于“胚系检测”，找出您先天遗传的基因背景；肿瘤组织样本用于“体系检测”，发现肿瘤后天发生的突变。两者对比，才能精准区分突变来源，为遗传风险评估和治疗方案选择提供完整信息。
两者都至关重要，但意义不同。胚系突变关系到整个家族的遗传风险和您对侧或二次患癌的风险，是预防和长期管理的依据。体系突变则直接反映了您当前肿瘤的“弱点”，是选择PARP抑制剂等靶向治疗的关键决策依据。医生需要结合两者信息，为您制定最佳策略。
这10个工作日是严谨科学流程的保证。主要包括：样本质检、DNA提取、文库构建、高通量测序、海量数据的生物信息学分析、结果严格复核及临床解读。每个环节都需精密操作和双重质控，确保每一份报告都准确、可靠，值得您耐心等待。
