SMA携带者筛查是一个专门帮助准父母了解遗传风险的基因检测。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种严重的遗传病，会导致宝宝肌肉无力，影响坐、爬、走甚至呼吸和吞咽。这个病的根源在于一个叫SMN1的基因。正常人有两个正常的SMN1基因副本，而SMA患者两个副本都出问题。如果父母双方各自携带一个有问题的基因副本，那么他们就有四分之一的机会生下SMA宝宝。这个检测采用先进的STR分型检测方法，通过分析您的外周血样本，准确判断您是否是SMA致病基因的携带者。了解这个情况，就能提前评估生育风险，为未来的生育计划提供重要的科学依据，实现更主动、更安心的优生优育。
以上价格为乌鲁木齐地区乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. **计划怀孕的夫妇**：尤其是准备要宝宝的家庭，建议夫妻双方同时检测，以全面评估遗传风险。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. **有SMA家族史的备孕人群**：家族中有过SMA患者或不明原因的婴幼儿夭折史，是重点筛查对象。3. **希望了解自身遗传背景的普通健康人群**：SMA携带者在人群中比例不低，且自身没有任何症状，筛查有助于明确自身状况。4. **已怀孕的准妈妈**：若孕前未筛查，孕早期进行检测，可为后续产前诊断提供重要信息。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
请不要慌张。携带者本人是健康的。关键在于，如果夫妻双方都是携带者，后代才有患病风险。建议伴侣也进行检测。若双方均为携带者，可以通过遗传咨询、产前诊断（如羊水穿刺）或第三代试管婴儿（PGT-M）等技术，有效规避生育SMA患儿的风险。
不一样。唐氏筛查主要针对染色体数目异常（如21三体综合征），而SMA携带者筛查是针对特定单基因遗传病的检测。两者关注的风险类型不同，互为补充。即使唐筛结果正常，仍有可能携带SMA等单基因病的致病基因。
SMN2是一个与SMN1高度相似的“备用”基因，它的拷贝数多少会影响SMA患者的病情严重程度。在携带者筛查中，主要关注SMN1是否缺失。报告中可能会提供SMN2拷贝数信息作为参考，但它不用于诊断携带者状态，解读时请以遗传咨询医生的建议为准。
