无创DNA全基因组检测是一种安全、精准的产前检测技术。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它不同于传统的羊水穿刺等有创操作，仅仅需要抽取孕妇10毫升的外周血。通过先进的STR分型检测方法，实验室能从您的血液中分离出微量的胎儿游离DNA，对其进行全面的基因测序和分析。这个检测就像是为宝宝做一次精细的‘基因扫描’，核心目标是筛查胎儿是否患有常见的染色体非整倍体异常，尤其是唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华氏综合征（18-三体综合征）和帕陶氏综合征（13-三体综合征），其准确率非常高，大大降低了因误判带来的心理压力和风险。整个过程对您和胎儿都无创伤、无风险，是产前筛查领域一项重要的技术进步。
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本检测主要适用于单胎妊娠，希望对胎儿染色体健康进行高精度筛查的准妈妈。作为乌鲁木齐地区值得信赖的检测机构，乌鲁木齐头屯河亲子鉴定受理咨询中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合以下人群：1）预产期年龄大于等于35岁的高龄孕妇；2）血清学筛查（唐筛）结果提示为高风险的孕妇；3）有不良孕产史（如多次流产）的孕妇；4）对侵入性产前诊断（如羊水穿刺）有顾虑或存在禁忌症的孕妇。建议在孕12周后进行检测，以获得更准确的结果。
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唐筛是基于孕妇血液生化指标的初步风险概率评估，准确率相对有限。而无创DNA检测是直接分析胎儿DNA，对特定染色体疾病的检出准确率显著高于唐筛，是更精准的筛查手段。但请注意，它不能完全替代羊水穿刺等产前诊断。如果无创DNA结果高风险，仍需进行产前诊断来最终确诊。
STR分型是法医学和基因检测中的一种成熟技术，通过分析DNA上特定的短串联重复序列来精确定位和计数染色体。在本检测中，它被用于辅助分析胎儿染色体是否存在数目异常。结合高通量测序技术，该方法能有效提升检测的精准度和可靠性，是国际公认的可靠技术之一。
不是的。无创DNA全基因组检测主要针对常见的染色体数目异常进行高精度筛查。但胎儿健康还涉及结构畸形、单基因病、其他染色体微缺失/微重复等多种因素。本检测结果正常，只能说明目标染色体疾病的风险极低，不代表排除了所有可能的出生缺陷。定期的孕期超声检查和其他产检项目依然必不可少。
