肺癌8基因突变检测(组织)
临床应用
检测EGFR,ALK,HER2,BRAF,MET,ROS1,RET,KRAS基因突变,指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
6000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已在乌鲁木齐医院确诊为非小细胞肺癌,希望了解可选靶向药物的人。
- 在乌鲁木齐接受常规治疗后,效果不理想,考虑更换治疗方案的人。
- 在乌鲁木齐的家人有肺癌家族史,本人也关注相关风险的人。
- 在乌鲁木齐生活的朋友,想深入了解自身肿瘤特征以参与相关新药研究的人。
- 在乌鲁木齐工作生活,希望通过先进检测技术为后续治疗提供更精准方向的人。
这个检测能查出什么?
这项检测好比是为您的肿瘤做一次深入的‘身份调查’。它主要检测与肺癌密切相关的8个关键基因(EGFR,ALK,HER2,BRAF,MET,ROS1,RET,KRAS)是否存在特定的‘错误’(即突变)。这些基因的‘错误’信息,是决定多种靶向药物是否有效的重要依据。检测能发现这些基因的常见突变类型,报告会指出这些发现意味着哪些已获批的靶向药物可能对您有帮助,从而为治疗选择提供参考。需要注意的是,这项检测主要针对这8个基因,如果未在其中发现相关突变,可能需要考虑进行更广泛的基因检测。同时,基因检测结果是治疗决策的重要参考,但并不代表用药后的绝对效果。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常便捷。您无需空腹,检测使用的是您在医院进行活检或手术后留存的组织样本,例如石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜的穿刺活检组织或手术组织。您不需要为此额外进行一次有创取样,避免了重复的不适。通常,您只需要联系我们在乌鲁木齐的合作服务中心,授权并协调您就诊的医院将符合要求的组织样本切片或组织块(具体形式需根据检测要求)寄送至实验室即可。整个过程对您本人几乎无感,没有疼痛,也无需您专程前往。
结果准确吗?安全吗?
我们采用目前主流的二代测序技术,对组织样本进行检测,准确性高。检测在专业实验室的严格质控流程下完成,确保数据可靠。检测本身仅对您提供的组织样本进行分析,过程安全,不涉及任何治疗干预。如果检测结果显示有特定基因突变,通常可以为您指明相应的靶向药物方向。如果未检出相关突变,可能是由于肿瘤异质性、样本中肿瘤细胞含量不足或突变不在本次检测范围内等原因,您可以与您的健康顾问或主治医生探讨是否有必要进行更全面的检测。我们会基于现有样本和技术,为您提供一份严谨、有价值的报告。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,无法使用医保统筹报销。
- 检测前请确认原就诊医院是否能提供合格的组织样本(如石蜡切片、蜡块等)。
- 采样和寄送环节均有专人负责,您无需自行邮寄,确保样本运输安全。
- 请务必通过官方指定渠道联系,确保个人信息与样本信息安全。
- 报告出具时间从实验室确认收到合格样本之日起计算。
- 检测报告是一份专业的科学参考文件,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同制定。
- 请妥善保管您的个人报告,避免信息泄露。
用户评价 (5条,均分4.6)
最大感受是省心!从申请到拿到报告,我好像只签了一次字,其他都是医院和检测机构在对接。对于我们既要上班又要照顾病人的家庭来说,这种‘隐形’的服务太好了,把专业的事交给专业的人。
机构回复
“省心”正是我们设计全流程服务的核心目标。尽量不让繁杂手续增加患者家庭的负担。感谢您的最高评价,我们会继续做好“隐形”的后盾。
本人是肠癌患者,肺转移了,所以做这个检测。取样用的是肺转移灶的穿刺组织,样本非常小。检测公司收到后很快来了电话,说会用超灵敏方法做,让我们别担心。最后真的成功出报告了,虽然价格高,但觉得技术确实厉害。
机构回复
面对小样本挑战,我们的微量样本检测技术平台会启动特别处理流程,最大限度提取DNA。感谢您对技术的认可,我们会持续投入研发,服务更多复杂情况的患者。
报告内容很扎实,但电子版报告是PDF格式,不能直接复制文字。我想摘取一些关键结论整理给其他家属看,只能手动打字,稍微有点不方便。技术上应该不难实现吧?
机构回复
您好,感谢您的建议。PDF格式主要是出于报告安全性和版式统一性的考虑。我们理解您的不便,会技术部门探讨在保证安全的前提下,提供部分文本可选的可行性。谢谢您的提醒。
作为胃癌家属,带爸爸来检测时注意到很多细节。比如每个工作台都收拾得井井有条,仪器设备都闪着光,看起来很高级。医生戴的胸牌不仅有名字,还有职称和二维码,扫一下就能看到简介,这种公开透明的感觉特别好。
机构回复
感谢您的用心反馈。我们相信,专业的呈现体现在每一个细节里,包括人员信息的透明化。这有助于建立稳固的信任关系。希望我们的检测能为令尊的治疗提供明确方向。
作为乳腺癌术后患者,发现肺部有新增结节,心里特别慌。这次做8基因检测,最看重准确性。拿到报告后,主治医生对比了之前的病理,认为突变结果与临床表征高度吻合,这让我对后续治疗方向更有底了。虽然等待过程煎熬,但结果准就值了。
机构回复
准确性是我们的生命线。您的情况涉及多原发可能,检测结果能得到临床医生的认可,我们倍感欣慰。我们会继续秉持严谨的质量控制,为每一位患者的个体化治疗保驾护航。
相关搜索
乌鲁木齐头屯河万核亲子鉴定受理咨询中心
乌鲁木齐市天山区新华北路295号