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乌鲁木齐头屯河万核亲子鉴定受理咨询中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次全面基因分析,定制六次血液复查,帮您精准监测肿瘤微小残留,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在乌鲁木齐刚完成实体瘤手术或主要治疗,想监测体内是否还有残留风险的人士。
  • 在乌鲁木齐已完成治疗,但希望获得更精准的后续康养指导方案的人士。
  • 在乌鲁木齐希望通过基因层面了解肿瘤特性,寻找更多潜在用药选择的人士。
  • 在乌鲁木齐对传统影像检查不放心,希望增加一种分子层面监测方法的人士。
  • 在乌鲁木齐有肿瘤家族史,担心复发,希望进行主动、精准管理的人士。
  • 在乌鲁木齐的主治医生建议通过基因检测来评估治疗效果和制定后续计划的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次给肿瘤做的‘深度体检’和后续的‘定期巡逻’。首先,它会全面分析您肿瘤组织中的基因信息,检查近2万个基因的外显子区域。这能揭示肿瘤的‘身份特征’,比如有哪些关键基因发生了突变,是否对靶向药、免疫药或化疗药敏感,以及评估肿瘤的复发风险和遗传倾向。同时,它还会检测免疫相关的指标,如PD-L1和TMB,这些信息有助于判断是否适合免疫治疗方案。第一次全面分析后,我们会为您定制一套专属的监控方案,之后只需通过抽血(检测血液中的循环肿瘤DNA),即可在6个时间点进行复查。这种复查就像一个‘分子雷达’,旨在极其灵敏地捕捉血液中微量的肿瘤信号,评估体内是否有微小残留,帮助判断复发风险。需了解的是,任何检测都存在技术局限,比如对某些罕见基因融合或特殊突变类型的检出能力有限,且血液检测的灵敏度受肿瘤释放DNA的量等因素影响,结果需结合您的整体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程对您来说非常便捷。首先是样本采集:需要提供一份您之前的肿瘤组织样本(如石蜡切片、穿刺组织等,由您的服务顾问具体指导),用于第一次全面基因分析。后续的6次复查则简单得多,每次只需要在乌鲁木齐的合作服务点抽取约10毫升的静脉血,无需特殊空腹准备,抽血过程与常规体检类似,可能会有轻微刺痛感,几分钟即可完成。如果您不便前往,部分情况下也支持在专业护士上门服务后邮寄血样。整个采样环节由专业人员操作,确保安全规范。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序(NGS)等成熟技术,针对肿瘤组织的初次检测深度全面,针对血液的定制化监测采用了高灵敏度的技术设计,旨在提升对微量肿瘤信号的捕捉能力。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格质控,以保障结果的可靠性。它是一种重要的分子层面工具,其结果能为您的康养管理提供关键参考信息。请您理解,没有任何一种医学检测能达到100%的绝对准确,其结果(尤其是血液监测结果)可能受肿瘤特性、采样时机、个体差异等多种因素影响。报告中的信息需要由您的医生结合影像学检查、体格检查等其他临床资料进行综合判断,才能做出最适合您的决策。如果检测发现有意义但不确定的变异,或监测结果与您的身体状况有出入,医生可能会建议进行其他检查来进一步明确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?对身体有伤害吗?
非常安全。第一次检测需要您已有的肿瘤组织样本(石蜡块或切片)。后续6次监测只需每次抽取约10毫升外周血,和常规体检抽血一样,没有辐射或额外伤害。
采血疼不疼?和普通体检抽血感觉一样吗?
采血过程与常规体检抽血完全相同,由专业护士操作,只有轻微的针刺感,很快就能完成。您不用过于担心疼痛问题。
这个检测能开发票吗?开什么类型的发票?
可以。正规的检测服务机构会提供合规的发票,发票项目通常是“检测服务费”或“技术咨询服务费”。付款前您可以确认开票的具体类别和要求。
这个检测和普通的遗传病基因检测是一回事吗?
您好,不是一回事。这个检测主要针对已经发生的肿瘤,检测肿瘤组织的体细胞突变和血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA),用于指导治疗和监测复发。而普通的遗传病基因检测通常查的是从父母遗传来的胚系突变,用于评估个人或家族患病风险,目的和对象都不同。
这个报告是全国通用的吗?我拿到别的大医院,医生认不认?
是的,报告是全国通用的。我们的检测由具备国家认证资质的高标准实验室完成,报告具有专业性和权威性,可供全国范围内的医疗专业人士作为重要的分子层面的参考信息。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用总计32000元,不支持医保报销,请您知悉。
  • 请务必在专业顾问指导下,选择并提供符合要求的肿瘤组织样本类型。
  • 抽血复查前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食,保持常态即可。
  • 请妥善保管每次的检测报告原件,便于医生连续查看病情变化。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续康养决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 若在检测期间身体出现任何新状况,请及时告知您的服务顾问和医生。
  • 请注意保护个人隐私,检测机构会对您的信息和数据严格保密。
  • 整套检测周期较长,涉及多次复查,请做好长期跟进的时间安排。

用户评价 (5条,均分4.8)

汪** 已验证 二次手术前

报告解读可以选电话或视频,我选了视频。医生直接共享屏幕,对着报告一页页讲,关键地方划线、圈出来,就像上课一样。这种形式比光听电话好多了,注意力更集中,也方便随时提问。服务形式很人性化,考虑周到。

机构回复

感谢您选择视频解读服务。我们提供多种方式,正是为了满足不同用户的需求。可视化沟通确实能让信息传递更高效、更准确。很高兴您有良好的体验。

2026-03-1951人觉得有用
夏** 已验证 体检异常

我是肠癌手术后的患者,做这个检测最担心隐私泄露。但整个流程只用了化名和编号,报告也是加密链接发给我,输入密码才能看,感觉特别安心。咨询师还特意强调所有样本检测完就销毁,这点让我和家人都很放心。

机构回复

感谢您的认可。隐私安全是我们的基石,我们严格遵守医疗信息保密法规,采用多重加密与匿名化处理。样本完成检测后会按规定流程销毁,请您完全放心。

2026-03-1368人觉得有用
乔** 已验证 肝癌家属

比较了几家选的这里,看中的就是他们强调数据安全。结果没让我失望,流程严谨。稍微美中不足的是客服电话偶尔需要等待一会儿,可能用户多了吧。但接通后服务态度和专业度都很好。

机构回复

非常感谢您的选择与包容。随着服务用户增多,我们的客服通道正在扩容升级,以期能第一时间响应您的需求。我们会继续提升服务响应速度。

2026-03-1648人觉得有用
史** 已验证 肝癌家属

老爸肺癌术后一年,一直提心吊胆怕复发。这次做了你们的MRD检测,结果是阴性,全家都松了口气!最让我感动的是,出报告后护士打来电话,专门花半小时解释结果,还提醒下一次复查的时间节点,比我们自己记得还清楚。这种长期跟进的服务太暖心了。

机构回复

感谢您的认可!监测到阴性结果是值得高兴的事。我们的随访团队会持续为您记录检测周期,并在关键节点前主动提醒,做您抗癌路上的小助手。祝您父亲健康常伴!

2026-03-0610人觉得有用
潘** 已验证 术后复查

最让我感动的是,报告解读结束后,我问了两个报告外的问题(关于保健品和运动),医生也基于我的病情给出了很谨慎的建议,没有敷衍。感觉他们不是卖完检测就完了,是真的想提供健康咨询。专业性延伸到报告之外,这点很棒。

机构回复

感谢您的反馈。我们的医学顾问团队始终认为,解答与患者健康相关的合理疑问是分内之事。能为您提供超出预期的帮助,我们感到非常荣幸。

2026-02-2148人觉得有用

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