子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 对于子宫内膜癌的初步诊断有疑虑,希望获得更多分子层面信息辅助判断的您。
- 子宫内膜癌术后,希望了解是否有靶向药物可用,寻找个体化治疗方案的您。
- 担心子宫内膜癌治疗后复发,希望通过血液定期监测微小残留病灶的您。
- 有肿瘤家族史,特别是直系亲属中有子宫内膜癌、肠癌病史,希望进行风险管理的您。
- 接受化疗前,希望了解相关药物代谢基因,为用药安全提供参考的您。
- 在乌鲁木齐接受治疗,主治团队建议通过基因检测来优化后续治疗方向的您。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤细胞比作一支敌军,它在战斗中会留下一些‘信号碎片’(称为ctDNA)进入血液。这项检测就像一个高精度的‘情报分析系统’,从您的一管血里,专门捕捉并分析来自子宫内膜癌的‘信号碎片’。它能同时解读120个关键基因的‘密码’,主要告诉我们三件事:第一,有没有适合现有靶向药物的基因突变,为治疗提供‘精准导航’;第二,可以分析肿瘤的MSI状态和28个HRR基因,以及林奇综合征相关基因,这些信息与评估肿瘤特征和遗传风险有关;第三,还包含了一部分与常用化疗药物代谢相关的基因信息,为用药安全提供一份参考。这项检测聚焦于血液中肿瘤来源的DNA信息,如果血液中‘信号碎片’数量极少,有可能会出现检测不到的情况,这是其固有的局限。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单。只需要抽取10毫升左右的静脉血,类似一次常规的抽血检查。整个过程几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您不需要空腹,保持正常饮食和作息即可。在乌鲁木齐的指定采样点可以完成,对于不方便到现场的用户,我们也提供全国范围的专业物流上门采血并邮寄的服务,确保样本安全送达实验室。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,对血液中微量的肿瘤相关DNA片段进行高深度测序,技术本身成熟可靠。整个检测流程在标准的分子实验室内进行,操作规范,安全性高,仅需少量血液,对身体无额外负担。需要了解的是,检测结果基于血液中的循环肿瘤DNA,其含量受个体肿瘤大小、分期、活跃程度等多种因素影响。如果血液中目标信号水平极低,检测结果可能出现阴性,这需要结合您的实际情况由专业人士综合解读。检测报告是一份重要的参考信息,所有治疗决策仍需您的主治团队结合全面的临床信息来最终制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,目前不在任何社会医疗保险报销范围内。
- 采血前无需空腹,但建议避免暴饮暴食,保持身体相对稳定状态。
- 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对与样本标识。
- 如正在服用抗凝药物(如华法林、阿司匹林),采血前无需特殊停药。
- 报告出具后,建议您与主治团队或我们的遗传咨询顾问预约解读,以便充分理解报告内容。
- 请妥善保管您的报告,它可能对您长期的健康管理有重要参考价值。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化,复查请遵专业建议。
- 本检测不用于普通人群的疾病筛查,仅针对有相关医学指征的个体。
用户评价 (5条,均分5.0)
替母亲咨询的,她是患者。我特别问了如果报告电子版丢失怎么办。客服说系统有加密和访问日志,并且他们不会存储报告的完整副本,客户下载后他们那边会做脱敏处理,感觉挺靠谱。
机构回复
您考虑得很周全。我们采用“可用不可见”的技术,客户下载报告后,服务器端仅保留加密日志。信息主权始终在您手中。感谢您为家人做出的细心选择。
甲状腺结节随访,医生推荐做这个。预约时可以选择具体时间段,不用傻等。到场后基本准时开始。环境安静舒适,但休息区提供的读物稍微旧了点,可以更新些最新的健康科普资料。
机构回复
谢谢您的细心建议。提供优质的等候体验也是我们服务的一部分,我们会尽快更新休息区的读物,丰富最新的健康资讯,感谢您的提醒。
下单后有点后悔,怕不准白花钱。顾问主动给我看了相关的临床研究文献摘要(虽然看不太懂),还分享了其他类似病例的检测价值,打消了我的疑虑。这种用证据说话的方式,让我更信服。
机构回复
我们非常理解您对检测有效性的关注。基于坚实的临床证据是我们服务的基石,很高兴这些信息能帮助您建立信心。感谢您选择科学的方式管理健康。
我是一个对隐私特别在意的人。检测后我发现,他们出具的电子报告是加密PDF,而且设置了打开密码(密码通过另一渠道单独发送)。虽然打开麻烦点,但这种‘分拆’保管信息的方式,让我觉得他们是真的在用心保护我的数据。
机构回复
感谢您的理解。设置报告密码正是为了防范因邮箱或手机丢失可能导致的二次泄露风险。我们宁愿流程稍复杂,也要为您的核心数据加上这把‘锁’。
最初觉得抽血查肿瘤基因有点玄乎,但报告拿到手后改观了。里面每一个指标都有明确的注释,比如‘临床意义明确’、‘潜在用药靶点’等,分类清晰。解读医生还能深入浅出地告诉我,为什么血液里能测到以及结果的可信度,专业性服了。
机构回复
感谢您的信任与最终的认可!我们非常乐意并重视向用户科普检测的原理与报告的构成,知其然更知其所以然,才能建立真正的信任,共同应对疾病。
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