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肿瘤基因检测BRCA/HRD

DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

8100元

适用人群

通过检测45个与DNA修复相关的基因,评估肿瘤是否存在同源重组缺陷,为您的治疗方案选择提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 确诊卵巢癌、乳腺癌等癌症,正在考虑选择治疗方案的朋友。
  • 家族中有多位亲属罹患乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌的朋友。
  • 在乌鲁木齐等地的医院就诊后,医生建议进行靶向治疗或PARP抑制剂治疗的朋友。
  • 希望通过基因检测,为后续可能的复发或转移寻找更多治疗线索的朋友。
  • 已经接受过治疗但效果不佳,希望寻找新的治疗方向的朋友。
  • 关心自身健康,希望了解遗传风险,为家人健康管理提供信息的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们身体里的细胞有一套精密的自我修复系统,就像是细胞的‘维修工具箱’。当细胞DNA(遗传密码)发生损伤时,这套‘工具箱’里的工具(各种修复蛋白)会立刻出动进行修复。本检测就是一次对您肿瘤组织中这套‘修复工具箱’的功能检查。我们重点检测与‘同源重组修复’功能相关的45个基因。如果这些基因发生了有害变化,工具箱里的关键工具就可能失灵,导致修复功能出现缺陷,这就是‘同源重组缺陷(HRD)’。研究发现,存在这种缺陷的肿瘤,可能对特定的药物(如PARP抑制剂)更为敏感,这为医生制定个性化治疗方案提供了一个重要的参考方向。需要注意的是,检测结果是基于送检的肿瘤组织样本的分析,它提供重要的信息,但只是医生综合决策的参考之一,不能替代医生的专业判断。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程相对简单,主要由专业的医疗人员进行。检测需要两份样本:一份是您的肿瘤组织样本(通常由手术或穿刺活检获得,医院会按规范留存);另一份是您的血液样本(约5-10毫升,像常规抽血一样)。抽血前一般不需要空腹,您可以在方便的时间前往合作采样点。在乌鲁木齐,我们通常与专业的医学检验机构合作,您可以预约前往采样,或者通过快递邮寄已妥善处理的样本(具体方式请遵医嘱或咨询顾问)。采血过程只有轻微的针刺感,很快就能完成。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度测序和分析,技术本身具有很高的准确性。所有操作均在符合规范的实验室内进行,严格遵守样本处理和隐私保护流程,确保您的样本安全和信息安全。报告结果会详细列出检测到的基因变化及其临床意义解读。但需要了解,任何检测技术都有其局限性,极少数情况(如肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量极低)可能影响分析。如果检测结果为阴性(未发现明确的特定基因改变),并不意味着完全没有风险或治疗选择,您的主治医生会结合您的全面情况进行综合判断。我们提供专业的报告解读服务,帮助您理解结果。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测在乌鲁木齐的大医院能做吗?还是只能找你们?
您好,在乌鲁木齐的一些大型三甲医院或有精准医学中心的机构可能提供类似的检测项目。具体需要咨询您就诊医院的病理科或肿瘤科。我们作为专业的检测服务机构,也通过与医院合作提供该项检测。
报告我看不太懂,你们有人帮忙解读吗?
当然。报告出具后,我们的专业顾问会为您安排一对一的报告解读服务,详细解释报告中的各项结果和其潜在的意义,帮助您理解。
除了8100元,送样本的快递费、采血费这些我需要另外出吗?
通常情况下,采样套件寄送、样本回收快递费已包含在总费用中。但医院的采血或组织切片取样本身可能产生医疗操作费,这部分通常由医院收取,不属于检测费,请您知悉。
如果我检测结果异常,我的直系亲属需要也来做这个检测吗?
不一定。如果检测发现的是肿瘤组织本身的改变(体细胞突变),通常不直接遗传,亲属无需检测。但如果检测出的是胚系突变(遗传自父母),则可能提示家族遗传风险,医生会评估并建议相关亲属进行遗传咨询,但他们做的将是专门的遗传性肿瘤基因检测,而非此项肿瘤组织检测。
在乌鲁木齐,你们上门采样吗?需要额外收费吗?
在乌鲁木齐的部分区域,我们可以提供上门采样服务,但这通常需要满足一定条件(如距离、预约时间等)并可能产生额外的服务费。具体事宜,您可以在预约时向服务顾问详细咨询。

注意事项

  • 检测前请与您的主治医生充分沟通,明确检测的必要性。
  • 请确保提供的肿瘤组织样本信息(如病理类型、取样时间)准确无误。
  • 若选择邮寄血液样本,请使用检测机构提供的专用采血管和包装,并尽快寄出。
  • 保存好您的检测申请单和样本编号,便于后续查询进度。
  • 检测费用为自费项目,支付前请确认费用明细。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅,以制定后续计划。
  • 妥善保管您的检测报告,它可能对未来健康管理有参考价值。
  • 对报告内容有任何疑问,请及时联系您的顾问或指定解读人员。

用户评价 (5条,均分4.4)

黎** 已验证 化疗前检测

我是卵巢癌术后复查做的检测。提交样本后分配了一个专属的案例编号,后续查询进度、联系客服都只用这个编号,不用反复说自己的名字和病情。对于不想把隐私挂在嘴边的病人来说,这个设计非常贴心,减少了心理负担。

机构回复

谢谢您的细心体会。采用案例编号制正是为了在高效服务的同时,最大限度减少您的敏感信息暴露,保护您的个人隐私。很高兴这个设计能为您带来好的体验。

2026-03-195人觉得有用
黄** 已验证 胃癌家属

家里两位亲人都患癌,我压力很大。咨询时忍不住跟顾问多聊了几句家里情况,她不仅没打断,还认真倾听,并给了我一些心理疏导和家庭支持方面的建议。虽然超出了她的工作范围,但这份关怀让我印象深刻,感觉他们是真的关心人,而不仅仅是完成一个订单。

机构回复

感谢您愿意与我们分享您的感受。面对疾病,家庭承受着巨大压力。我们愿在专业之外,尽己所能提供一丝倾听与支持。请多保重!

2026-03-136人觉得有用
钱** 已验证 肠癌患者

为了靶向药选择做了这个检测,报告内容专业,数据安全解释得也清楚。主要不满是价格确实偏高,而且医保不能报销,全部自费压力大。另外,报告电子版很好,但如果能主动提供一份纸质报告作为备份选择(当然同样做好隐私处理),可能会更人性化。

机构回复

感谢您的反馈。关于费用问题,我们正积极与各方探讨可能的支付补充方案。提供纸质报告备份的建议很好,我们会在后续服务中增加此可选项目,并确保传递过程安全。再次感谢!

2026-03-167人觉得有用
邓** 已验证 胃癌家属

整个检测流程电子化程度高,几乎没怎么用纸。电子报告还能通过链接分享给其他医生进行第二诊疗意见咨询,而且分享时可以设置有效期限和访问密码,既方便又安全,这个功能非常实用。

机构回复

感谢您对我们数字化功能的深度使用和好评。安全、可控的报告分享功能,正是为了支持您进行多学科咨询,做出更审慎的决策。我们会持续优化电子化体验。

2026-03-0637人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

检测本身没得说,很专业。帮我做遗传咨询的老师讲解得也特别清楚。但是预约采样护士上门的时间比较难协调,我等了三天才排上。希望能增加一些上门服务的资源,或者开放更多合作采样点,方便我们患者。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见!我们已记录您的需求,会积极协调扩大上门服务和线下采样点的覆盖,努力让采样环节更加便捷高效。

2026-02-2144人觉得有用

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