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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

一管血查120个肿瘤相关基因,为治疗和监测提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 已开始治疗,想评估当前方案效果或寻找更多备选方案的人。
  • 常规检查发现肿瘤标志物升高,希望更早探查原因的人。
  • 治疗告一段落,希望定期监测以了解自身状况变化的人。
  • 有明确家族史,对自身状况持续关注,希望获取更多信息的人。
  • 在乌鲁木齐等地的专业机构咨询后,希望获得全面基因层面参考的人。
  • 对多种治疗方案感到困惑,希望获得个性化用药参考信息的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份来自血液的‘分子讯息报告’。我们通过分析您血液中游离的微量肿瘤基因片段(ctDNA),来解读120个与肿瘤发生发展密切相关的基因信息。这包括寻找可能从靶向药物中获益的基因变化,评估化疗药物的潜在效果与安全性相关基因,以及了解与疾病进展和修复能力相关的基因状态(如MSI和HRR基因)。它能帮助您和专业人士更全面地了解情况,为后续决策提供一份重要的分子层面的参考。需要注意的是,这是一种高灵敏度的筛查手段,其结果需由专业人士结合您的全面情况来解读;同时,由于技术的局限,血液中基因片段含量极低时,存在检测不到的可能性。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要进行一次静脉采血,抽取约10毫升的全血(大约两茶匙的量),无需空腹。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以选择前往乌鲁木齐的合作服务中心,或通过我们提供的专业物流服务,在家完成采样并邮寄样本。我们会提供全套的采样包与清晰的指引。

结果准确吗?安全吗?

我们采用经过严格验证的高通量测序技术,对血液中的肿瘤基因片段进行高深度测序,技术本身具有很高的敏感性和特异性。检测在符合资质的实验室内进行,全程保障您的信息安全与样本安全。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。当血液中肿瘤基因片段含量极低时,可能会影响检出。如果检测结果提示有临床意义的发现,或您本身有强烈的疑虑但检测未发现明确异常,建议您与专业人士进一步沟通,或许需要结合其他检查方式来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测做一次要多久出报告?
从实验室收到合格血液样本开始计算,通常需要10-15个工作日出具检测报告。具体时间可能因样本质量、复核流程等因素略有浮动,我们会尽快为您处理。
我近期刚做完手术,多久后可以做这个抽血检测?
建议您在术后2-4周,身体基本恢复后再进行抽血检测。具体时间可以咨询您的主治医生,根据您的个体情况决定最佳检测时机。
这个检测比我之前做的几百块的基因检测贵在哪?具体技术贵吗?
核心差异在于技术。本检测采用高通量测序技术,专门捕获血液中极微量的肿瘤DNA(ctDNA),技术要求精密、成本高昂。而几百元的检测多为遗传风险评估或有限位点筛查,技术平台、灵敏度和临床指导意义不同,因此成本与价格差异显著。
这个18140元的检测,如果第一次做没查出什么,以后再做会便宜点吗?
价格是由检测所需的试剂、人力、技术分析等综合成本决定的,与既往检测次数无关。每次检测都是独立的全流程分析。我们理解您对费用的关切,建议您在决定检测前,与医生充分沟通此次检测对当前治疗阶段的必要性,并确认该18140元为自费项目,不支持医保报销。
如果检测失败,没做出结果怎么办?
如果因样本量不足或质量等问题导致检测失败,我们会第一时间通知您。通常我们会为您免费安排一次重新采样的机会,以确保您的权益。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,无法使用医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,但避免剧烈运动后立即采血。
  • 请确保采样管标签信息与本人一致,并清晰无误。
  • 采样后,请尽快将样本放入专用保温箱并安排寄回,以保证样本质量。
  • 收到报告后,建议与您信任的专业人士共同审阅,报告是重要的参考信息。
  • 请妥善保管您的报告,它对于长期的健康管理有参考价值。
  • 检测主要针对体细胞突变,用于辅助当前状况的评估,不用于遗传病诊断。
  • 如果您有任何疑问,在流程的任何阶段都可联系您的专属顾问。

用户评价 (5条,均分4.4)

魏** 已验证 结直肠癌

作为患者家属,我觉得预约和采血流程非常顺畅。公众号上预约很方便,还能改时间。采血护士不仅技术好,还安慰我们‘放松,血液样本会得到最仔细的分析’,这句话在当时给了我们很大的心理支持。这种有温度的医疗体验很难得。

机构回复

感谢您如此温暖的分享!我们坚信技术之外,人文关怀同样重要。您的肯定让我们觉得所有的服务细节培训都是值得的。我们将继续努力,在每一个环节为您和家人传递专业与温暖。

2026-03-1917人觉得有用
陈** 已验证 化疗前检测

网上自己研究后决定做的,想看看有没有跨癌种用药的机会。报告在第7天准时发到邮箱。内容非常详细,有120个基因的列表。我拿着报告去咨询了专家,专家说检测的深度和广度都不错,里面提到的几个基因突变和临床研究情况是吻合的。自学患者觉得信息准确有价值。

机构回复

感谢您的深度认可!我们的产品设计正是为了全面覆盖临床相关靶点,为像您这样积极寻求治疗方案的患者提供尽可能多的信息参考。请注意,报告最终解读务必以临床医生为准。祝您找到最佳方案!

2026-03-1342人觉得有用
文** 已验证 二次手术前

为了给妈妈找靶向药机会做的检测。报告准时送达,结果很明确,找到了一个匹配度很高的靶点药物。虽然最后因为一些原因没用上,但检测本身的准确性和速度是没话说的,给了我们明确的希望和方向。

机构回复

感谢您的认可。精准检测的目标就是为每一位患者厘清治疗方向,哪怕只有一线希望。我们很高兴能为您提供明确的信息支持。祝愿阿姨在其他治疗方案下也能获得良好疗效。

2026-03-168人觉得有用
白** 已验证 化疗前检测

检测本身和解读服务都挺好,找到了潜在用药方向。但平心而论,整个流程下来费用不低。对于结果里‘暂无明确靶向药物’的突变,虽然解读医生解释了其科研意义,但作为家属,当下更渴望的是直接的治疗答案,心里难免有些落差。

机构回复

完全理解您的心情。寻找治疗希望是每位家属的核心诉求。我们会持续更新知识库,并加强在解读时对“科研意义”与“临床现状”的平衡沟通,同时也会坦诚告知当前治疗的局限性。感谢您的信任。

2026-03-0615人觉得有用
郑** 已验证 胃癌家属

淋巴瘤患者,检测用于评估疗效。核心的检测和保密服务很好。但配套的APP用户体验可以再好点,比如登录有时会失效,查看报告历史不太方便。作为医疗产品,稳定和易用也很重要,希望后续能优化。

机构回复

感谢您的认可与具体建议。我们非常重视用户的产品体验,您提到的APP稳定性与易用性问题已反馈给技术团队,将作为近期重点优化项目。我们会努力让数字工具更好地服务于您。

2026-02-2126人觉得有用

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